普洛药业:司美格鲁肽注射液临床试验申请获批准 日期: 浏览: 普洛药业公告,控股子公司康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得国家药监局批准。司美格鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂,截至公告披露日,累计投入研发费用为人民币1920.3万元。2023年度,司美格鲁肽制剂全球销售额达到212亿美元,在中国的销售额达到42.89亿元人民币。 标签: 临床试验 普洛药业 上一篇:无 下一篇:无