中源协和:子公司VUM3注射液临床试验申请获受理 日期: 浏览: 中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2024年12月31日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于VUM3注射液临床试验申请《受理通知书》。VUM3注射液是公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂,临床拟用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。全球有两款同类细胞药物上市,国内研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。截止2024年11月,公司对该项目的累计研发投入为人民币587.11万元。 标签: 临床试验 中源协和 上一篇:无 下一篇:无