海思科公告，子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。相关药品为HSK39004吸入粉雾剂，适应症为慢性阻塞性肺疾病。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年11月受理的HSK39004吸入粉雾剂符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。